La enfermedad de Huntington es una mezcla de Alzheimer y Parkinson, ya que en ambas se presentan los mismos síntomas.
La enfermedad de Huntington es un padecimiento hereditario que provoca el desgaste de las células nerviosas del cerebro; algunos de los síntomas que causa son: movimientos descontrolados, torpeza, problemas de equilibrio —incluso, los pacientes pueden desconocer a sus familiares—. Hasta el momento, no existe cura para esta enfermedad ni tratamientos que ayuden a detenerla o retrasarla.
Científicos británicos del Centro de Huntington, de la University College de Londres, desarrollaron un fármaco capaz de reducir las proteínas que atacan a las células cerebrales.
Según Sarah Tabrizi, miembro del equipo, esta enfermedad aparece por un error en una sección de ADN, la cual se encarga de producir el gen Huntington, del que se desprende una proteína encargada de alimentar a las células cerebrales; cuando se presenta este padecimiento, dicha proteína se corrompe impidiéndole nutrir a las células; por el contrario, acaba con ellas.
Lo que hace este nuevo fármaco, llamado ionis-httrx,® es aislar el error en el ADN, y así detiene el avance de la enfermedad. Hasta el momento ha sido suministrado a 46 pacientes que mostraron los resultados esperados, por lo cual es posible lograr que forme parte del tratamiento en un futuro cercano.